常見(jiàn)的腫瘤標志物及其應用評價(jià)(一)
日期：2013-07-26
腫瘤標志物經(jīng)過(guò)一百多年的發(fā)展歷史，盡管至今為止，具有明確診斷作用的標志物不是很多，但有不少標志物經(jīng)過(guò)臨床實(shí)踐已被大家熟悉和應用。
（一）癌胚抗原（carcinoembryonicantigen，CEA）
癌胚抗原是1965年Gold和Freedman首先從胎兒及結腸癌組織中發(fā)現的，CEA是一種分子量為22ku的多糖蛋白復合物，45％為蛋白質(zhì)。CEA的編碼基因位于19號染色體。一般情況下，CEA是由胎兒胃腸道上皮組織、胰和肝的細胞所合成，通常在妊娠前6個(gè)月內CEA含量增高，出生后血清中含量已很低下，健康成年人血清中CEA濃度小于2.5μg/L。
CEA屬于非器官特異性腫瘤相關(guān)抗原，分泌CEA的腫瘤大多位于空腔臟器，如胃腸道、呼吸道、泌尿道等。正常情況下，CEA經(jīng)胃腸道代謝，而腫瘤狀態(tài)時(shí)的CEA則進(jìn)入血和淋巴循環(huán)，引起血清CEA異常增高，使上述各種腫瘤患者的血清CEA均有增高。在臨床上，當CEA大于60μg/L時(shí)，可見(jiàn)于結腸癌、直腸癌、胃癌和肺癌。CEA值升高，表明有病變殘存或進(jìn)展。如肺癌、乳腺癌、膀胱癌和卵巢癌患者血清CEA量會(huì )明顯升高，大多顯示為腫瘤浸潤，其中約70％為轉移性癌。一般來(lái)說(shuō)，手術(shù)切除后6周，CEA水平恢復正常，否則提示有殘存腫瘤，若CEA濃度持續不斷升高，或其數值超過(guò)正常5-6倍者均提示預后不良。連續隨訪(fǎng)定量檢測血清CEA含量，對腫瘤病情判斷更具有意義。
有報道在胃腸道惡性腫瘤患者體內存在著(zhù)CEA的異質(zhì)體，經(jīng)等電聚焦電泳檢測可顯示8-12個(gè)CEA峰，已知其中三個(gè)峰為癌特異峰，稱(chēng)CEA-S，其余可能屬于正常的結腸交叉反應抗原簇或致癌過(guò)程中的其它過(guò)量產(chǎn)物。
除血液之外，其它生物液體，如胰液和膽汁內CEA定量可用于診斷胰腺或膽道癌；漿液性滲出液的CEA定量可作為細胞學(xué)檢查的輔助手段；尿液CEA定量可作為判斷膀胱癌預后的參考。血清CEA定量結合甲狀腺降鈣素測定，有助于甲狀腺髓樣癌的診斷和復發(fā)的估計。
（二）甲胎蛋白（alpha-fetoprotein，AFP）
甲胎蛋白是1956年Bergstrandh和Czar在人胎兒血清中發(fā)現的一種專(zhuān)一性的甲種球蛋白。1963年G.I.Abelev首先發(fā)現AFP主要是由胎盤(pán)層其次是卵黃囊合成，胃腸道粘膜和腎臟合成較少。1964年Tatarinov發(fā)現肝細胞癌患者血清中檢測到AFP。AFP是一種在電場(chǎng)中泳動(dòng)于α-球蛋白區的單一多聚體肽鏈的糖蛋白，其分子量平均為70ku，含糖4％，AFP的編碼基因位于4號染色體4q11-12，與血清白蛋白、維生素D結合蛋白同屬一大家族。近年來(lái)已發(fā)現了AFP的異質(zhì)體。妊娠的婦女的血和尿中的AFP含量會(huì )持續增高，從妊娠6周開(kāi)始合成，至12-15周達高峰。胎兒血漿中的AFP值可達到3mg/ml，隨后即逐漸降低，出生后，AFP合成很快受抑制，其含量降至50μg/L，周歲末嬰兒的濃度接近成人水平，一般健康成人血漿AFP濃度低于25μg/L。
AFP是原發(fā)性肝癌的最靈敏、最特異的腫瘤標志，血清AFP測定結果大于500μg/L以上，或含量有不斷增高者，更應高度警惕。肝癌患者血清AFP含量變化的速率和程度與腫瘤組織分化程度高低有一定相關(guān)性，分化程度較高的腫瘤AFP含量常大于200μg/L。
檢測AFP的免疫學(xué)方法主要有免疫擴散電泳（火箭電泳）、γ-射線(xiàn)計數125I標記檢測法和定性、定量酶免疫方法。用不同的植物凝集素可以檢測和鑒別不同組織來(lái)源的AFP的異質(zhì)體。如用小扁豆凝集素（LCA）親和交叉免疫電泳自顯影法，可以檢測LCA結合型AFP異質(zhì)體。
血清AFP含量的檢測對其它腫瘤的監測亦有重要臨床價(jià)值。如睪丸癌、畸胎瘤、胃癌、胰腺癌等患者血清AFP含量可以升高。某些非惡性肝臟病變，如病毒性肝炎、肝硬化，AFP水平亦可升高，故必須通過(guò)動(dòng)態(tài)觀(guān)察AFP含量和ALT酶活性的變化予以鑒別診斷。
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